）的资助。

    在人类的23对染色体中，男性独有的y染色体的非重组区严格遵循从父到子的传递方式，且在遗传过程中会逐渐产生随机突变，因此可通过比较男性的y染色体序列来重构男性的父系谱系。有较近共同祖先的男性的y染色体序列较为相似，而共同祖先时间久远的男性之间y染色体差异较大。常用于追踪y染色体谱系的标记主要有单核苷酸多态（single nucleotidepolymorphism， snp）和短串联重复序列（short tandem repeat， str）两种。snp即某个位点上的碱基a、g、c、t种类之间的改变，在多数情况下极少发生重复突变（同一位点处在不同的支系上发生相同的突变）或回复突变（如a变成g，若干代后g又变回a），因此y染色体上具有同一突变的男性通常具有一个共同祖先。在人群里比例比较高的snp突变可用来追踪时间较久远（通常是几千年级别以上）的支系，通过对全y染色体进行高通量测序也可以找到较近期产生的罕见突变，并通过数snp的个数来计算支系的分开时间，最高精度可达100年左右即三四代[1]。而str是连续的3 – 6个碱基的序列重复连续几次到几十次，突变时改变重复
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