的原创药里面，有四分之三是在已有药物的靶点上开发的。

    这样的原创药，虽然也是原创，但原创的程度并不高，但很安全。

    它们是能够安全的获取利润的现金奶牛。

    比较极端的例子是抗抑郁药ssris，fda已经批准了不少于7种产品，且每种都获得了10亿美元以上的销售额。

    在任何制药公司中，“重磅炸弹”都是重要资本，以至于可遇而不可求，相比之下，以ssris的靶点为靶点，做一种原创药就简单的多了。

    去铁酮又不同，因为杨锐留下来的最后七种活性物质效果良好，其评分都非常的高，这就让去铁酮通过临床试验的几率大大增加。

    而只要能通过临床试验，正式上市，如何销售就又是另一回事了。

    按照捷利康的评估模式，通常30分以上的化合物，就能列入临床候选药物的名单了，40分以上基本排名前列，没有大的问题，是一定会进行临床试验的。

    至于50分以上的药物，每年不见得有几个。

    阿诺德也是算了又算，才确定去铁酮达到了54分的标准。

    “这家伙申请的专利也太齐备了。”阿诺德不知是佩服还是恼怒。
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