“威尔森氏症患者主要为体染色体第13号染色体上带有一组特殊异常隐性基因已知为atp7b，故此症并非性联遗传，即男女发生比例相当。仅具单一异常基因者称为带原者。而这世上每九十人便有一人为威尔森氏症之异常基因带原者，由于为隐性基因，通常带原者并不会发病。”

    “不过，会有轻微铜代谢异常症状，当他与另一带原者结婚，其后代便有四分之一的机会发展威尔森氏症，全球每三万人中会有一人出生时便有此症。根据我们得到的准确数据，目前全球约有二十万人患有威尔森氏症。大部分的威尔森氏症最初都是由于自然基因突变所造成的，目前已鉴定出的突变有三十几种，这些突变基因都会一代代地传下去。”

    主治医师的说法比较偏向专业，李冰只听懂个大概。这种疾病应该非常少见，毕竟20万与70亿这两个数字之间的差距还是非常大的。

    主治医师继续说道：“虽然威尔森氏症为一项遗传性疾病，但是通常会潜伏直到成人才被发现，在此潜伏期，过多的铜首先会堆积于肝中，最后经血液携至脑部，因而造成严重神经或精神异常，且眼睛会形成金黄色kayserflscher环;约有40患者的最初症状为轻微疾病。通常会被误诊为肝炎
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