，合成了多种相关化合物。
    合成物对大鼠胃酸抑制的确有很好效果，但是后来发现化合物H81/75对人体无效的，使得该项研究几近搁浅。
    到了1972年，抑制胃酸的项目以新的方法重新被启动，开发了一个抑制胃酸分泌的化合物131，结果发现这个化合物存在急性毒性。
    得，项目只能继续研究。
    1973年阿斯利拉公司发现了较为安全的苯并咪唑H124/26，但是不幸的是该化合物已被其它公司的专利覆盖，又是白干，继续调转枪头继续研发。
    好不容易研制出代谢物H83/69，又发现存在着引起甲状腺肿大及胸腺萎缩的长期慢性毒性。
    最后不得不对H83/69再次进行结构修饰势在必行，由此得到了化合物H149/94。
    这次算是成功研发了，可见过程的艰辛，任何一个步骤出问题，都可能导致整个项目失败。
    新药的申请在1980年提交，1982年进入实质性实验阶段，到1986年产品定型。
    整整15年的研发，就这样花了整整5亿美金，记住了，这可是上世纪七八十年代的5亿美金，这就要了阿斯利拉公司的老命了。
    阿斯利拉公
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