太多专业方向的术语，太多弄不明白的事情和原理，长久地萦绕在他脑海里挥之不去。
    当时，应该是响应国家的相关号召，要求进一步同国际接轨，在全国药品生产企业推行gmp认证制度，没有通过认证的企业将无法获得市场准入资格。其目的也是为了整肃制药行业，规范企业的生产行为，提升企业的市场竞争能力。
    隔行如隔山，制药企业的行业规范王强并不清楚，但他依稀记得那么几条。
    比如厂区内不得种植开花结果的植物，厂区绿化面积硬性规定必须达到一定比例，人流和物流必须分离等等，甚至许多与产品都不搭边界的要求。
    王强当时并不理解，他认为有些规定就是画蛇添足，就是形式主义。直到他踏进那个叫洁净厂房的药品生产车间，他才真正意义上的重新认识到，什么叫程序规范，什么叫要求严格，什么叫品质保障。
    那是个十万级的洁净车间。业内人员都知道，等级越高，洁净程度就越高，要求也越高。
    一进去，所有人员就被要求换鞋或戴鞋套，用消毒液洗手，戴口罩和手套，加穿洁净服，无一例外。车间里的墙面全是防火防水的特殊材料，一尘不染。地面全是绿色的自流平，干净到可以当镜子。再往里还要经
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